郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》（国家药品监督管理局公告2025年第30号） 2025-3-24 《国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十批）的通告》（国家药品监督管理局通告2025年第9号） 2025-2-16 《国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告》（国家药品监督管理局公告2025年第12号） 2025-2-9 《国家药监局关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告》（国家药品监督管理局公告2025年第7号） 2025-1-23 《国家药监局关于发布〈境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定〉的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第137号） 2024-11-18 《国家药监局关于修订环磷腺苷葡胺注射剂说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第71号） 2024-6-24 《国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第73号） 2024-6-24 《国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第八十一批）的通告》（国家药品监督管理局通告2024年第21号） 2024-6-24 《国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告（2024年5月）》（国家药品监督管理局公告2024年第74号） 2024-6-24 《国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第70号） 2024-6-16 《国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心关于公开发布〈血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心通告2024年第1号） 2024-6-16 《国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告》（国家药品监督管理局通告2024年第22号） 2024-6-16 《国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布〈医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）〉的通告》（国家药品监督管理局食品药品审核查验中心通告2024年第4号） 2024-6-16 《国家药监局关于注销脑动脉瘤夹等4个医疗器械注册证书的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第69号） 2024-6-8 《国家药监局关于适用〈Q2（R2）：分析方法验证〉〈Q14：分析方法开发〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第65号） 2024-6-1 1 2 3 4 5 6 7